不过近期，欧式碳原子人类基因诊断报告的品质聯盟（EMQN）展示了2026年《LUNG CANCER (NSCLC) [Plasma] 》《OVARIAN and PROSTATE CANCER (v Somatic) [PARPi] 》《OVARIAN, BREAST, PROSTATE and PANCREATIC CANCERS (v Germline) [PARPi] 》每项室间质评最终结果。CmpCmp冠军诊断临床基因组中心以自主研发的肿瘤高通量测序项目（分别为肺癌ctDNA、sBRCA、gBRCA项目）参与，均满分通过，彰显了过硬的专业技术能力和质量管理水平。
EMQN是国家公信力室间质评测量工具设备，其检查没想到反应研究性室横向的精确性、质工作管理的规则性还有测量工具服务的的非常严谨性，是各国团伙显性基因学临床研究研究性室至高横向的资格认证标准规定之中。 这三项评分评分室间质评均为EMQN测试测试检测结果室在线检测良性肿瘤表观遗传突变效率的工作，涵盖血浆、组织开展和DNA等多种多样样品多种类型，需对每例样品的表观遗传临床诊断、检测结果分析、检测结果中病患快速精确和文书格式格式做出评论，三项评分评分分开算分，精确度性要高。很多叁加测试检测结果室的表观遗传临床诊断分別划可以氛围1.89、1.90和1.85，检测结果分析分別划可以氛围1.82、1.86和1.78，病患快速精确和文书格式格式分別划可以氛围1.90、1.96和1.98。CmpCmp冠军诊断临床基因组中心本次参评的是自研肿瘤高通量测序项目，三个项目中，每例样本的基因分型、报告解读、报告中患者识别和文书得分均为满分（满分为2.00分）。 自研肺癌ctDNA项目覆盖面癌症发现开发和靶点药物、免役力药物（免役力根治正相应的、负相应的、超进况相应的隔代遗传隔代遗传基因染色体，MSI，MMR相应的隔代遗传隔代遗传基因染色体）、PARP减缓剂药物、放疗药物和隔代遗传隔代遗传基因性淋巴良性肿瘤相应的隔代遗传隔代遗传基因染色体，而以诊疗规范作为靶点药物的指引、继发性风险存在开展、配套检测、放疗方案范文的指引、免役力根冶药用价值估计和淋巴良性肿瘤隔代遗传隔代遗传基因风险存在风险存在开展等服务保障，保驾护航诊疗规范风格化精准定位诊疗规范。 自研sBRCA和gBRCA项目均涉及癌肿可以限制染色体BRCA1和BRCA2的判断，可肋力识贫评价表乳腺纤维癌、子宫癌、靠前腺癌和胰腺癌等人择药（PARP可以限注射剂：奥拉帕尼、卢卡帕利）和遗传性风险存在评估报告格式。
