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诊断服务
Diagnostic Service
迪甄安™Basic——乳腺癌精准用药18基因检测

一.护肤品简单

迪甄安™Basic是定向乳房增生癌患病者精准定位使手术治疗物给予的遗传什么是基因加测的产品,巧用探头阻止与mtk量测序技術,加测14个与乳房增生癌形成发展壮大、使手术治疗物指点相关的的遗传什么是基因,能适应用在各种对监床决策分析有指点目的意义的进化型号,包扩单线程苷酸进化(Single nucleotide variant, SNV)、小段落插进/损坏进化(Insertion/Deletion, InDel)和拷入数进化(Copy number variation, CNV),应用在乳房增生癌患病者的大分子分几型、预侧监床靶点、免役、内排出性药物效用及愈后考核等,帮助监床制定出比较适合的员工化手术治疗设计方案。


二.产品的主要内容

应用于表观遗传组混种杂交捉捕和高通骁龙量测序系统,新一轮加测与乳腺炎癌紧密联系涉及到内容的15个表观遗传组的外显子、融入涉及到内容的拥有子、可变性剪接空间;
测试导致包含了遮盖外显子的单核心苷酸突变(SNV),短片视频段放进去或缺损突变(INDEL),部门表观遗传组复制粘贴数突变(CNV)、断点形成在物品抓取比率内的表观遗传组融为一体(Fusion)突变。


人类基因表单:

AKT1、BRCA1、BRCA2、CCND1、EGFR、ERBB2、ESR1、FBXW7、FGFR1、FGFR2、MTOR、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET、TP53



三.论文检测价值

用于乳腺癌靶向用药、免疫治疗、内分泌治疗获益指导,辅助临床制定更佳个体化方案
挑选明感/抗药突然变化,力助临床医学方法直接整改



四.產品优点

精:关联性NCCN/CSCO等学者白皮书、学者认可及学者参数库,覆盖面咱们国人恶性肿瘤病员内在遗传dna和低频突变性遗传dna
专:上报项目细致,上报签订后出具指向临床药理的专业课程两个一正确上报项目解析医学研究贴心服务
省:较正规荧光酶联免疫法PCR具体方法,做次采样可加测许多dna,信息完全,收费价格实惠,低廉价格低
快:用线下实体瘤智力申请书模式,自试验室接收到符合标准样品生效日起,4个自然而然日落具的检测申请书
准:团队论文检查测量限不超1%,ctDNA论文检查测量限低至0.3%,论文检查测量特异形达99%



四.应用工群

所有需要个体化诊疗的乳腺癌患者,血液样本适用于无法获得有效组织样本的晚期乳腺癌患者
共有疗法作用不佳,还要调准施药规划的乳腺癌癌病患者
渴望另外来进行多基因遗传检验,来积极配合牙科医生实施进一步优化独立个体化开展方案格式的爱美者



五.样表想要


样例业务类型

样品量

样品标准要求

石蜡切块

8-10张

未经HE染色。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。

最新组识

≥50mg(绿豆、黄豆粒粗细)

拆线后30一分钟内新颖肉瘤公司,未烂掉肉瘤公司比例怎么算在50%之内;放在转用保持分液漏斗保持与运送。

骨髓穿刺组织安排

2-3针

癌症团队段长度其中1cm

外周血

10ml

需Streck管获取与货运,且无凝血酶/溶血



六.探测环节

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一.企业产品介简

迪甄安™Basic是偏向甲状腺癌CmpCmp冠军招商精准制疗带来了的染色体测量产品的,凭借电极猎取与高通芯片量测序技艺,测量1八个与甲状腺癌产生发展进步、制疗考核评价关于的染色体,能区域多种不同对临床药理实验实验决定有考核评价意义所在的基因进化的类型,属于单核心苷酸基因进化(Single nucleotide variant, SNV)、小场面加入/损坏基因进化(Insertion/Deletion, InDel)和再拷贝数基因进化(Copy number variation, CNV),广泛用于甲状腺癌CmpCmp冠军的氧分子基因分型、估计临床药理实验实验靶向制疗、免役、内排泄抗癫痫药物的作用及愈后开展等,推动临床药理实验实验拟定适用的员工自身化制疗计划。


二.新产品介绍

研究背景染色体杂交种抓取和高通骁龙量测序水平,周全测试与甲状腺癌广泛有关于的14个染色体的外显子、融入有关于的中含子、可变性剪接部分;
加测但是带有遮盖外显子的单核心苷酸变种(SNV),小短片段加入或缺位变种(INDEL),区域染色体文案数变种(CNV)、断点再次发生在的产品猎取范围内内的染色体相结合(Fusion)变种;


DNA索引:

AKT1、BRCA1、BRCA2、CCND1、EGFR、ERBB2、ESR1、FBXW7、FGFR1、FGFR2、MTOR、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET、TP53



三.探测目的

用于乳腺癌靶向用药、免疫治疗、内分泌治疗获益指导,辅助临床制定更佳个体化方案
筛分灵敏/耐药性突变的,电子助力临床护理方案设计立刻调整



四.商品特色


精:可以参考NCCN/CSCO等信赖方案、厂家中国方案及信赖信息库,覆盖率华人癌症女性核心理念DNA和低频突变的DNA
专:情况汇报方面禁止,情况汇报出函后给出面向于临床药理的正规专业两对一精准性的情况汇报方面分析医学专业服务于
省:较标准荧光降钙素原监测PCR形式,做次取样方法可监测若干表观遗传,数据多方面,成本所值,价位低
快:用到实体模型瘤智力通知单体统,自实验室设计室认可到优秀样板生效日起,4个自然而然日落具测量通知单
准:进行判断限降到1%,ctDNA判断限低至0.3%,判断活性聊天达99%



四.实管客户群体


所有需要个体化诊疗的乳腺癌患者,血液样本适用于无法获得有效组织样本的晚期乳腺癌患者
总数医治功能不佳,须要的调整用药治疗设计的乳腺癌癌爱美者
盼望同样开始多人类基因论文检测,来委托医院医生制定制度建立完善私营企业化治療预案的人群



五.样板让


样本量类行

样品量

模板特殊要求

石蜡切成片

8-10张

未经HE染色。面积≥1x1c㎡,厚度为5-8μm的切片8-10张或3-5μm的切片15-20张。

新鮮企业

≥50mg(大豆粒尺寸大小)

手术30半小时内新鲜感良性癌症聚集,未挫裂良性癌症聚集比例怎么算在50%这;放置在专门的同步保留管上同步保留与公路运输。

腹穿团体

2-3针

肉瘤集体总长大约1cm

外周血

10ml

需Streck管提取与运输物流,且无凝血酶/溶血



六.的检测工艺流程

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