诊断服务
Diagnostic Service
多发性骨髓瘤整合诊断解决方案
单发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）就是一种克隆浆人体细胞不正确增值的梭形细胞肉瘤肉瘤病，在血渍操作系统梭形细胞肉瘤肉瘤肉瘤中处于第五位。单发出生中年纪人，异性患者比例怎么算低过女方。随着时间的推移药物总是传世与检验机制的的提升，MM的诊断仪和缓解获得总是的改变和建立完善。
一、MM的诊断标准
融合借鉴英国国立融合肠癌网络数据（NCCN）及全国骨髓瘤运行组（IMWG）的规程，重要性未明单克隆免疫性球血清偏多症（monoclonal gammopathy ofundetermined significance，MGUS）、起烟型骨髓瘤（smoldering multiple myeloma，SMM）和工作性MM（active multiple myeloma，aMM）的诊断报告基准如表：MGUS、SMM与MM诊断标准
| 诊断 | 标准 |
| MGUS | ① 血清M蛋白<30 g/L 或 24h尿轻链<0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例<10%； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| SMM | ① 血清M蛋白≥30 g/L或 24h尿轻链≥0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| aMM | 骨髓单克隆浆细胞比例≥10% 和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| 且有SLiM CRAB特征之一。 |
二、MM的预后评估因素
MM还具有的高度异质性，愈后与各种各样基本要素相关，可供开展的愈后基本要素还包括宿主细胞基本要素、MM的CmpCmp冠军技术学特色、医治发生反应等，单个基本要素常并不佳以精确开展愈后。
Mayo骨髓瘤分层及风险调整治疗分层系统
| 高危 | 标危 |
| 存在下列高危细胞遗传学异常之一 t (4; 14) t (14; 16) t (14; 20) del(17p) p53突变 1q扩增 R-ISS分期为Ⅲ期 S期（增殖期）浆细胞高比例 GEP：基因遗传表达出来谱：高危行为logo | 所有其他类型，包括： 三倍体 t (11; 14) t (6; 14) |
三、MM相关检测项目
MM优化组合检验处理好策划方案包含形状学（Morphology）、抗体学（Immunology）、肿瘤细胞遗传性学（Cytogenetics）、分子结构CmpCmp冠军技术学（Molecular）与非常免疫的的检测球核蛋白的的检测业务，为监床骨髓瘤分辨物理的诊断、物理的诊断分几型、效果分层现象、诊疗引导与成效监测站等提供了全多方面的的检测的服务。（工程图片信息与检验的标准可凭借微信号公从号CmpCmp冠军评估线下人工服务或400-7118-000电話获取专业的介绍。）
频发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种种克隆浆组织细胞越来越分裂繁殖的恶意病症，在血系统性恶意肉瘤中隶属于第二种位。频发死于中年龄较大的人，男孩子得病比倒大于小姐姐。反复地仿制药反复诞生与探测的手段的加快，MM的初步判断和开展从而反复的改进方案和建全。
一、MM的诊断标准
综合性管理可以参考韩国国立综合性管理恶性肿瘤手机网络（NCCN）及国家骨髓瘤岗位组（IMWG）的须知，必要性未明单克隆免疫抗体球血清就会增加症（monoclonal gammopathy ofundetermined significance，MGUS）、起烟型骨髓瘤（smoldering multiple myeloma，SMM）和活动形式性MM（active multiple myeloma，aMM）的就诊标准规范如表：MGUS、SMM与MM诊断标准
| 诊断 | 标准 |
| MGUS | ① 血清M蛋白<30 g/L 或 24h尿轻链<0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例<10%； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| SMM | ① 血清M蛋白≥30 g/L或 24h尿轻链≥0.5g 或骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| ② 且无SLiM CRAB。 | |
| aMM | 骨髓单克隆浆细胞比例≥10% 和/或组织活检证明为浆细胞瘤； |
| 且有SLiM CRAB特征之一。 |
二、MM的预后评估因素
MM享有较高异质性，愈后与多个方面涉及到，可供考评的愈后方面以及宿主细胞方面、MM的动物学特征英文、诊治反响等，单一化方面常并过少以精确度考评愈后。
Mayo骨髓瘤分层及风险调整治疗分层系统
| 高危 | 标危 |
| 存在下列高危细胞遗传学异常之一 t (4; 14) t (14; 16) t (14; 20) del(17p) p53突变 1q扩增 R-ISS分期为Ⅲ期 S期（增殖期）浆细胞高比例 GEP：dna表达爱谱：高危行为符号 双精准打击MM：有随机2种高危行为神经元基因遗传学异样 三打击MM：存在任意≥3种高危细胞遗传学异常 | 所有其他类型，包括： 三倍体 t (11; 14) t (6; 14) |
三、MM相关检测项目
MM合并珍断处理好设计也包括性状学（Morphology）、免疫细胞学（Immunology）、肿瘤细胞基因遗传规律学（Cytogenetics）、原子核微生理学（Molecular）与发现异常免疫细胞球蛋白酶测试好项目，为临床试验骨髓瘤识别检验、检验临床表现、愈后分层次、疗法考核评价与成效监测技术等展示全各方面测试服务质量。（工程项目信心与送样请求可凭借微信微信人们号CmpCmp冠军原因线克服或400-7118-000电活获取专业性解释。）
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